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1 个来源对话清华赵扬:从反常识IL-10到人工免疫信号,她想推动新型CAR-T疗法走向临床
清华大学助理教授赵扬发现耗竭T细胞高表达IL-10受体,并据此改造CAR-T细胞分泌IL-10,改善线粒体功能,增强抗肿瘤能力,该成果发表于Nature Biotechnology并进入临床验证。她还在斯坦福大学扩展了T细胞可接收的细胞因子信号,相关研究发表于Nature。她入选了2025年《麻省理工科技评论》35岁以下科技创新35人中国区名单。
清华大学助理教授赵扬发现耗竭T细胞高表达IL-10受体,并据此改造CAR-T细胞分泌IL-10,改善线粒体功能,增强抗肿瘤能力,该成果发表于Nature Biotechnology并进入临床验证。她还在斯坦福大学扩展了T细胞可接收的细胞因子信号,相关研究发表于Nature。她入选了2025年《麻省理工科技评论》35岁以下科技创新35人中国区名单。
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耗竭T细胞上调IL-10受体,分泌IL-10改善CAR-T功能;赵扬转向受体工程,扩展T细胞信号“字母表”,推动新型CAR-T从机制研究走向临床。
在实体瘤中,T细胞常因长期抗原刺激和代谢压力而耗竭。赵扬团队发现,耗竭的T细胞显著上调IL-10受体表达,这引发了一个反常识的猜想:这可能是T细胞的“求救”信号,而非单纯的免疫抑制。
基于此,团队对CAR-T细胞进行工程化改造,使其分泌IL-10。实验显示,这些细胞线粒体状态改善,增殖和效应功能增强,在多种小鼠实体瘤模型中表现出持久的肿瘤清除能力。相关论文于2024年发表于Nature Biotechnology,并成为当期封面论文。
赵扬强调,细胞因子的作用不能简单用“激活”或“抑制”概括,而取决于受体表达位置、细胞状态及下游信号动态。IL-10通过STAT3通路可能维持T细胞干性,避免过度分化。
本文基于DeepTech对赵扬的专访,信息主要来自赵扬本人陈述,属于source_claim级别。论文发表信息(Nature Biotechnology 2024封面、Nature 2025)为来源报道,未经独立核实。
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